1、整个操作要在洁净通风的超净台下进行,所有的器材要高压消毒。
2、根据BALB/c小鼠的体重,用10ml/kg3%浓度的麻醉;将小鼠置于盛有75%乙醇的烧杯内,这一步不仅可以消毒,也可以让小鼠体毛浸湿,后续剃去皮毛的时候不会沾到剪刀或组织上。
3、用镊子轻轻挑起小鼠的心脏,装有PBS的注射器插入心尖,同时在右心耳处剪开一个小口,缓慢推动注射器,随着心脏的跳动,将体内的血液冲洗出来。
4、取出小鼠的肺部组织,小鼠ELISA试剂盒将肺组织切成小米粒样的大小,置于预冷的HBSS中反复冲洗几次。
5、将小米粒大小的肺组织置于培养瓶中(培养瓶前一天用1%明胶溶液包被培养面,4度过夜,小鼠处理前,将培养瓶放置培养箱中,使其温度恢复至37度),置于培养箱37度的环境下,消化4个小时。
6、消化4小时后,加入RPMI1640培养基(有10%血清、1%双抗、1%内皮细胞生长因子)10ml(添加培养基,可以是正常培养时的2倍量),继续培养24小时(继续培养的时间可根据细胞贴壁情况适当调整)。
7、24小时后,取出肺组织,镜下观察细胞状态,换液。
8、小鼠酶联免疫检测试剂盒的提取和培养是很慢的过程,一般需等到24小时后,才能在镜下看到些许细胞群,一周到两周后才会看到鹅卵石样的排列情况。
9、小鼠酶联免疫检测试剂盒2-3天换液一次,因为内皮细胞生长形成单层时,会出现接触抑制现象。所以,内皮细胞生长接近单层时就可以传代了,不要等到长得非常满。
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